NOR-FIB

NOR-FIB er en internasjonal multisenter observasjonsstudie av atrieflimmer ved kryptogene hjerneinfarkt og TIA.

Pasienter ≥ 18 år med kryptogene hjerneinfarkt eller TIA inkluderes og får implantert kontinuerlige hjerterytmeovervåkere av typen Medtronic Reveal LINQ® innen 10 dager etter iktus. Pasientene følges med kontroller etter 6 og 12 måneder med fokus på arytmi, klinisk status og eventuelle nye hendelser. Det tas blodprøver ved inklusjon og etter 12 måneder. De som får påvist atrieflimmer får endret sekundærprofylaktisk medikasjon til antikoagulasjonsbehandling. 

Protokoll

Informasjon og samtykkeskriv

CRF

Adresse til CRF

(klikk på lenken under for å legge inn data)

CF 1 a

https://nettskjema.uio.no/answer/75307.html

 

CRF 1 b

https://nettskjema.uio.no/answer/76289.html

 

CRF TTE

https://skjema.uio.no/87144

CRF TEE

https://skjema.uio.no/87150

CRF 2

https://nettskjema.uio.no/answer/75411.html

 

CRF 3

https://nettskjema.uio.no/answer/75375.html

 

CRF 4

https://nettskjema.uio.no/answer/75382.html

 

Nyheter

<< <  Page 2 of 15  > >>

Aug 17, 2018
Anne Hege Aamodt, daglig leder i ECRI ble under EAN-kongressen tildelt prisen EAN Investigator Award 2018 for presentasjonen av substudien atrieflimmer i NOR-TEST.
Jun 20, 2018
Både substudien med atrieflimmer i NOR-TEST og pilotstudien i NOR-FIB ble presentert på EAN i Lisboa. Begge studien ble trukket fram på highligh-sesjonen.